офіційний сайт

500 МІЛЬЙОНІВ – НА ПІДТРИМКУ ОБЛАСНИХ МЕДУСТАНОВ У 2022 РОЦІ

Програму фінансової підтримки та розвитку обласних комунальних  підприємств та закладів охорони здоров’я на 2022 рік схвалили на засіданні

постійної комісії з питань соціального захисту населення, охорони здоров`я, материнства та дитинства.

Зокрема, програма передбачає підтримку з обласного бюджету обласних комунальних медичних установ, які фінансуються за контрактами з НСЗУ, так і за рахунок цільової державної субвенції.  Серед статей видатків на наступний рік передбачається закупівля медобладнання (93,6 млн грн), капітальні ремонти, будівництво та реконструкція приміщень (122 млн грн), придбання медикаментів та витратних матеріалів (понад 8 млн грн), а також оплата праці і комунальних послуг лікувальних закладів.

Також понад 150 мільйонів передбачено для виконання заходів обласних цільових медичних програм. Йдеться про придбання лікарських препаратів для недужих на орфанні патології, цукровий діабет, хворих з пересадженими органами, для проведення коронографій та стентування та слухо-зубопротезування ветеранів. Окрім того, 40 мільйонів гривень закладено для боротьби з епідеміями та пандемією коронавірусу. Члени профільної комісії програму погодили та рекомендуватимуть її затвердження під час сесії обласної ради.

Також до профільної депутатської комісії звернувся керівник  Волинського медичного центру терапії залежностей з клопотанням про погодження тарифів на платні послуги та збільшення кількості стаціонарних ліжок.  Ігор Шкаровецький, зокрема, зазначив, що серед пацієнтів чимало таких, які висловлюють бажання проходити лікування анонімно, без вказання паспортних даних, що унеможливлює оплату послуги через Національну службу здоров’я. Пацієнти згодні лікуватися власним коштом, а для цього потрібно затвердити відповідні тарифи.

Керівник медзакладу також констатував, що в області значно збільшився попит на наркологічну допомогу. Щороку у центрі терапії залежностей її стаціонарно отримують близько 6 тисяч осіб. Через великий попит спостерігається вимушена мінімізація терміну госпіталізації. Це – не більше 7 днів, упродовж яких встигають надати лише невідкладну наркологічну допомогу і провести детоксикацію. Як наслідок – майже на 20% зросла кількість повторних ушпиталень недолікованих пацієнтів. Ігор Шкаровецький зауважив, що розгортання додаткових 10 стаціонарних ліжок не вимагатиме бюджетного фінансування. Члени комісії обидва клопотання задовольнили.

ОРФАННІ ЗАХВОРЮВАННЯ, ФОРТИФІКАЦІЯ БОРОШНА І РІК ДИТИНИ – ВАЖЛИВІ УХВАЛИ ДЕПУТАТСЬКОЇ КОМІСІЇ.

Відповідні звернення до Верховної Ради України, Кабінету Міністрів України, а також проєкти рішень Волинської обласної ради погодила постійна комісія з питань соціального захисту населення, охорони здоров`я, материнства та дитинства.

Зокрема, під час профільної комісії зазначалося, що до депутатів обласної ради постійно надходять численні звернення від волинян з рідкісними захворюваннями про сприяння у забезпечення лікарськими засобами та спеціальним харчуванням. Усі орфанні ліки є дуже дорогими, тому ті, хто їх потребують, не можуть купувати це власним коштом. Попри те, що законом гарантоване безоплатне державне забезпечення таких хворих, існує лише кілька державних програм, фінансування яких вкрай недостатнє. А найбільш дороговартісне лікування пацієнтів зі спінальною м’язовою атрофією (СМА) і взагалі не увійшло до такого переліку.

Голова комісії Ірина Горавська зауважила, що з кожним роком кількість орфанних недуг зростає і наголосила, що особливої підтримки з боку держави потребують найменші пацієнти, таких в області понад 200. Орієнтовна потреба в коштах для забезпечення лише маленьких волинян з рідкісними патологіями на 2022 рік становить близько 110 мільйонів гривень.

Члени комісії одноголосно схвалили, що подбати про це – прерогатива держави. Відтак, у своєму зверненні депутати Волиньради пропонують: прискорити впровадження в Україні механізму закупівель лікарських засобів для лікування орфанних захворювань за договорами керованого доступу; запровадити спеціальну програму для підтримки людей зі спінальною м’язовою атрофією, впровадити систему кількісного обліку потреб у лікуванні українців, хворих СМА; збільшити у державному бюджеті на 2022 та наступні роки обсяги фінансування для підтримки пацієнтів з рідкісними захворюваннями, передбачивши 100% потребу на придбання лікарських засобів і спеціального харчування цій категорії громадян.

Ще одне звернення депутатів Волинської обласної ради до Голови Верховної Ради України, голів фракцій та депутатських груп у ВРУ стосується підтримки законопроекту про збагачення борошна фолієвою кислотою.  Ініціаторка внесення звернення – очільниця депутатської групи «Рівні можливості» Оксана Філіпчук. За її твердженням давно зареєстрований у парламенті «Проєкт Закону про фортифікацію борошна» слід негайно прийняти, оскільки через дефіцит фолієвої кислоти у вагітних та жінок, які планують народження дітей, є високий ризик виникнення дефекту нервової трубки плода. У розвинених країнах цю проблему попереджають збагаченням борошна фолієвою кислотою. Голова профільної комісії – очільниця медоб’єднання з охорони материнства і дитинства Ірина Горавська підтвердила, що така профілактика на 50 % знижує вроджені неврологічні вади у немовлят, а в дорослих запобігає розвитку важких анемій. Тому члени комісії одноголосно підтримали звернення.

Як і ще одну ініціативу депутатської групи «Рівні можливості» – проголошення на Волині 2022-го Роком дитини. Очільниця групи Оксана Філіпчук ініціює не тільки формування комплексного плану заходів з відзначення Року дитини в області, пропонується  також спрямувати діяльність комунальних закладів освіти, культури, спорту, охорони здоров`я, соціального захисту населення на створення в територіальних громадах умов для всебічного гармонійного розвитку дітей та підлітків, захист їх прав та інтересів, підтримку сімей з дітьми. Окрім того,  передбачається  реалізація тематичних проєктів, спрямованих на формування безперешкодного життєвого середовища у публічному просторі, розвиток спортивної інфраструктури, популяризацію здорового способу життя, допомогу сім`ям, які опинилися у складних життєвих обставинах, створення можливостей для розвитку дітей з інвалідністю.

Голова профільної депутатської комісії Ірина Горавська зазначила, що ініціатива нагальна та актуальна.  Як приклад вона навела лише кілька проблем: вилучення з неблагополучних сімей дітей, які місяцями змушені жити в лікарні, а також оздоровлення дітей з інвалідністю, яких в області  більше 3 тисяч. «З цих питань особливо варто посилити комунікацію з громадами. Зокрема, батьки, які виховують діток з інвалідністю, повинні знати, що у них є доступ до безоплатного лікування та реабілітації своїх особливих дітей – це санаторій для дітей з батьками «Дачний»», – зауважила вона. Члени комісії одноголосно підтримали ініціативу. 

    Зробити звернення

    Поля відмічені зірочкою обов'язкові.

    П.І.Б. :*

    Адреса :*

    Телефон :

    Звернення :*

    Прошу надати мені відповідь у визначений законом строк у такій формі.

    Електронною поштоюПоштою

    Поштою :*

    Електронною поштою :*